La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció el 9 de enero de 2026 el retiro del mercado de varios suplementos dietéticos vendidos en el país, tras detectar la presencia de fármacos de prescripción y alérgenos no declarados que representan riesgos potencialmente graves para la salud. Los productos eran comercializados principalmente a través de plataformas de venta en línea.
De acuerdo con la FDA, las medidas se tomaron tras inspecciones rutinarias y análisis de laboratorio que confirmaron la presencia de sustancias no autorizadas en suplementos de tres empresas: 123Herbals LLC, HerbsForever LLC y Modern Warrior. Los retiros fueron realizados de manera voluntaria por los fabricantes, en coordinación con la autoridad sanitaria.
Entre los productos afectados se encuentra Silintan, de 123Herbals LLC, promocionado para aliviar dolores articulares y corporales. Todos sus lotes fueron retirados luego de detectarse meloxicam, un antiinflamatorio no esteroideo que solo puede usarse bajo prescripción médica y cuya ingesta sin supervisión puede causar daños cardiovasculares, renales y hemorragias internas.
La empresa HerbsForever LLC retiró lotes específicos de Hingwastik Churna Powder, Hingwastika Extract y Gastro Care, fabricados en la India y distribuidos en Estados Unidos. En estos productos se detectó trigo no declarado, un alérgeno que puede provocar reacciones graves en personas con alergia al trigo o enfermedad celíaca.
Por su parte, Modern Warrior retiró todos los lotes de Modern Warrior Ready, un suplemento comercializado para mejorar el metabolismo y reducir el apetito. Las pruebas revelaron la presencia de tianeptina, 1,4-DMAA y aniracetam, sustancias no autorizadas para suplementos en Estados Unidos y asociadas a riesgos neurológicos, psiquiátricos y cardiovasculares.
La FDA advirtió que el consumo de estos ingredientes no declarados puede tener consecuencias graves para la salud. En particular, la tianeptina ha sido objeto de alertas internacionales por su potencial adictivo y sus efectos sobre el sistema nervioso central, mientras que el trigo no declarado puede desencadenar reacciones alérgicas severas, incluida la anafilaxia.
La detección de las sustancias ocurrió como parte del sistema de vigilancia post-comercialización de la FDA, que incluye inspecciones, análisis de muestras adquiridas en línea y cooperación con laboratorios estatales, federales e internacionales. En el caso de HerbsForever LLC, el alérgeno fue identificado durante una inspección a la planta de fabricación en la India.
Hasta el momento del anuncio, ni la FDA ni las empresas implicadas reportaron casos confirmados de efectos adversos relacionados con los lotes retirados. No obstante, la agencia recomendó a los consumidores suspender de inmediato el uso de los productos afectados y consultar a un profesional de la salud si presentan síntomas.
La FDA reiteró que la seguridad de los consumidores es prioritaria y recordó que mantiene una base de datos pública de retiros y alertas sanitarias. El organismo subrayó la importancia de verificar información en fuentes oficiales antes de adquirir suplementos y alertó sobre los riesgos asociados a productos vendidos en canales no regulados.
